$ samtools faidx t1.fa && echo "faidx built"

$ cat t1.fa.fai
scaffold332
scaffold322
scaffold342
scaffold191
scaffold1157 $ samtools faidx t1.fa scaffold332 > scaffold332.fa $ cat scaffold332.fa |head -
>scaffold332
TTCTGTGAGATCTCTCTGAAAAATAATTGAGAAATCAAGATATTTCAAGCTTTCAGTAAA
AAGGTGAGGCGGAGAATGGAAAAGTGAAAAATTCAGAAGGAACTTGTTCCTAGATTACAG
AGCAGTTTTAAAAATGAGGTAGACATCGGATAAGAAAACAGACCTCAGAAATGCCTAGGA $ cat scaffold332.fa |tail -
CATTTGAGAGTAATTTCTAATACATGCAAGCCTTTGAACAGATGCTACATAAGACAGTCA
GAAGCAATTTCTTAAAAAAAATAAAACAAGCACCCCCCAAACCCCAAAGCACCCACTGAG
ACCTCAGTACGGCACAATGCTTAAGCATCTGCTCGAGCTTAGTTTCAGTACTTGTTAGGT
CACACTGA

第一列 NAME   :   序列的名称,只保留“>”后,第一个空白之前的内容;

第二列 LENGTH:   序列的长度, 单位为bp;

第三列 OFFSET :   第一个碱基的偏移量, 从0开始计数,换行符也统计进行;gff文件中的mRNA start那一列的值

第四列 LINEBASES : 除了最后一行外, 其他代表序列的行的碱基数, 单位为bp;

第五列 LINEWIDTH : 行宽, 除了最后一行外, 其他代表序列的行的长度, 包括换行符, 在windows系统中换行符为\r\n, 要在序列长度的基础上加2;

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