TSP 遗传算法
GA——遗传算法
同模拟退火算法一样,都是现代优化算法之一。模拟退火是在一定接受程度的情况下仍然接受一个比较差的解。
遗传算法,是真真正正的和大自然的遗传进化有着非常紧密的联系的,当然遗传进化的只是在生物学中已经讲过了,8个字,物竞天择,适者生存。
简介
《物种起源》,有兴趣可以看看达尔文的著作。
物竞天择,适者生存,这两句话,也可以说是对遗传算法过程的伪代码描述了,物竞天择,就是我们的目标函数,只有越满足我们的目标函数的个体才会留下来,适者生存,就是我们在算法的过程中要淘汰一些个体。
基因编码方式
生物学里面告诉我们,遗传,变异都是以种群为研究对象的,怎么表示一个解呢?用他的基因表示,嘿嘿,组成这个解的步骤表示,第一步干什么,第二步干什么,怎么在程序中编码呢?
常用两种编码方式:二进制编码,浮点数编码。
二进制编码:一定精度的二进制只能表示一定精度的浮点数。栗子,要求精确到6位小数,而区间是 [-1,2],至少要把区间划分为3*10^6等分。编码也就需要22位。这里就涉及到一个二进制串转换到一个区间为 [-1,2] 的实数,两者相互转换。比如得到的十进制数为 x,那么对应的 [-1,2] 区间的浮点数就是
浮点数编码:为改善遗传算法的复杂度,提出来浮点数编码
适应评分及选择函数
适应评分函数就是用来衡量哪个个体应该被淘汰。但是也不能说,取值差点的个体一定就被淘汰了,这里会有一个概率存在,怎么建立一种概率关系呢?常用的方法是轮盘法。假设种群数为 n,某个个体 i 的适应度为 fi,那么个体 i 被选择的概率是:
So,遗传算法中的自然选择过程:
适应评分函数——求出各个体的适应评分值
轮盘选择——个体被选择的概率
基因重组与基因突变
在生物学中,基因重组有两种情况。
基因重组,就是两个个体基因发生交换。
基因突变是一种小概率事件。
使得一个基因变成他的等位基因,引起一定的表现型变化。
TSP问题求解
TSP问题,之前已经用费用流,和模拟退火做过了,现在用遗传来讨论。
程序过程和自然界中的遗传与进化是一样的。
生成50个个体,形成种群,并基因编码。
基因重组,突变,和父代,一起进行天择。
重复100次进化。得到较优的解。
clc,clear;
sj0 = load('sj.txt');
x = sj0(:,::); x = x(:);
y = sj0(:,::); y = y(:);
sj = [x,y];d1 = [,];
sj = [d1;sj;d1]; sj = sj*pi/;
d = zeros();
for i = :
for j = i+:
d(i,j) = *acos(cos(sj(i,)-sj(j,))*cos(sj(i,))*cos(sj(j,))+sin(sj(i,))*sin(sj(j,)));
end
end
d = d + d';
% w 为种群数,g为进化的代数
w = ;
g = ;
rand('state',sum(clock));
% 改良圈算法选取初始种群
for k=:w %通过改良圈算法选取初始种群
c=randperm(); %产生1,...,100的一个全排列
c1=[,c+,]; %生成初始解
for t=: %该层循环是修改圈
flag=; %修改圈退出标志
for m=:
for n=m+:
if d(c1(m),c1(n))+d(c1(m+),c1(n+))<d(c1(m),c1(m+))+d(c1(n),c1(n+))
c1(m+:n)=c1(n:-:m+); flag=; %修改圈
end
end
end
if flag==
J(k,c1)=:; break %记录下较好的解并退出当前层循环
end
end
end
% 染色体编码
J(:,) = ;
J = J/;
% 100次进化
for k = :g
A = J;
c = randperm(w);
for i = ::w % 基因重组
F = + floor(*rand()); % 产生交叉操作的染色体对
tmp = A(c(i),[F:]);
A(c(i),[F:]) = A(c(i+),[F:]);
A(c(i+),F:) = tmp;
end
% 变异
by = [];
while ~isempty(by) % 变异的个体数也是随机的
by =find(rand(,w)<0.1);
end B = A(by,:); % 变异染色体
for j = :length(by)
bw = sort(+floor(*rand(,))); % 产生变异操作的3个地址
B(j,:) = B(j,[:bw(),bw()+:bw(),bw():bw(),bw()+:]); end G=[J;A;B]; % 父代和子代
% 基因翻译为解空间,把染色体翻译成1,...,102的序列ind1
[SG,ind1] = sort(G,);
num = size(G,); % 父子种群的总个体数
long = zeros(,num); % 每一个体的优劣
for j = :num
for i = :
long(j) = long(j)+d(ind1(j,i),ind1(j,i+));
end
end [slong,ind2] = sort(long);
J = G(ind2(:w),:);
end
path = ind1(ind2(),:);
flong = slong();
xx = sj(path,);
yy = sj(path,);
plot(xx,yy,'-o');
参考:
ACdreamer
司守奎
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