SOAPdenovo是一个新颖的适用于组装短reads的方法,能组装出类似人类基因组大小的de novo草图. 该软件特地设计用来组装Illumina GA short reads,新的版本减少了在图创建时的内存消耗,解决了contig组装时的重复区域的问题,增加了scaffold组装时的覆盖度和长度,改进了gap closing,更加适用于大型基因组组装. (SOAPdenovo是为了组装大型植物和动物基因组而设计的,同样也适用于组装细菌和真菌,组装大型基因组大小如人类时,可能需要150G内存
参考:github, https://github.com/liuxiaochen0625/MyBatis-Spring-Boot-master.git 从controller组装tk.mybatis.mapper.entity.Example 对象,操作起来较为麻烦,不符合我们日常书写习惯,因而改造一下. 调用方法: WhereBuilder builder = new WhereBuilder(UserInfo.class); Example example = builder.and(
使用UDP数据包发送文件时,由于UDP数据包大小的限制,一个文件要放在几个UDP数据包里面发送,这就需要把一个文件分割成若干部分,分别放进若干个UDP数据包里面,在接收端,收到这些UDP数据包以后,再对文件进行组装,从而得到一个完整的文件. 定义的相关变量: // 要分割的文件 public static RandomAccessFile raf_split; // 要合并的文件 public static RandomAccessFile raf_merge; // 文件长度 public s
单分子测序reads(PB)的混合纠错和denovo组装 我们广泛使用的PBcR的原始文章就是这一篇 原文链接:Hybrid error correction and de novo assembly of single-molecule sequencing reads 简介:PBcR里面有一种自纠算法(PacBioToCA),纠错的核心本质就是多重序列比对,为了加快比对速度使用了MHAP算法(MinHash).三代的错误分布不是完全随机的,不要以为错误是均匀分布的!!! 摘要: PB技术可以
Assembling large genomes with single-molecule sequencing and locality-sensitive hashing 好好读读,算法系列的好文章! Assembling large genomes with single-molecule sequencing and locality-sensitive hashing - NATURE BIOTECHNOLOGY marbl/MHAP - Github MinHash Alignme
原文链接:Large Genome Assembly with PacBio Long Reads 可以以多种方式利用PacBio长reads来生成和改进大型基因组的de novo组装. 你可以用几种不同的方法: PacBio-only de novo 组装.long insert library; preprocessed; Overlap-Layout-Consensus algorithm 混合de novo组装.combination of PacBio and short read d